遗传因素的重要影响

 

　　家族和双生子研究证实，抽动症具有显著的遗传倾向。如果一级亲属患有抽动症或相关障碍（如强迫症），孩子患病风险会明显增高。目前认为它属于多基因遗传模式，可能涉及多个基因的微小效应叠加。

 

　　神经递质系统的功能失衡

 

　　大脑内神经化学物质的平衡，特别是多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质系统的功能失调，被认为是导致抽动症状的核心生物学机制。这些递质负责在脑内不同区域传递信号，其失衡可能影响运动控制和行为抑制。

 

　　围产期及环境风险因素

 

　　母亲孕期吸烟、饮酒、压力过大，或孩子出生时遭遇窒息、低体重等不利因素，可能增加患抽动症的风险。这些因素可能影响了胎儿或新生儿神经系统的早期发育。

 

　　链球菌感染相关的免疫机制

 

　　部分孩子的抽动症状起病或突然加重，可能与A组β-溶血性链球菌感染有关。这种情况被称为“链球菌感染相关的小儿自身免疫性神经精神障碍”，感染触发的异常免疫反应可能影响到大脑基底节功能。

 

　　心理社会因素的诱发与加重作用

 

　　虽然心理因素不直接导致抽动症，但紧张、焦虑、兴奋、疲劳等情绪状态会显著诱发或加重抽动的频率和强度。家庭压力、学习压力等环境因素起着重要的调节作用。

 

　　一种神经发育障碍的本质

 

　　抽动症被归类为神经发育障碍，这意味着它是基于大脑发育过程中的生物学差异。孩子并非故意做出这些动作或发声，而是难以自主控制。

 

　　总结：多因素交织，科学认知

 

　　抽动症的病因是遗传易感性、神经生化失衡、围产期风险、免疫反应及心理环境因素共同作用的复杂结果。在广州，家长应带孩子前往广东六一儿童医院神经内科或发育行为科，由专业医生进行评估，在理解病因的基础上，进行综合性的管理和支持。